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保健品归哪个部门监管
1、法律分析：保健品由食品药品监督管理部门监管。
2、法律主观：保健品归市场监督管理部门监管。根据法律规定，保健食品的注册管理和进口保健食品的备案管理由国家* 负责；国产保健食品备案管理由省、自治区、直辖市市场监督管理部部门负责。
3、法律分析：药监局现在属于卫生部，但职能相对独立。保健品一说现在不提了，现在都是说保健食品，保健食品属于药监局管理。消字号是属于卫生部批准的，食药监械这个是药监局管理的。
保健食品注册与备案管理办法
1、《保健食品注册与备案管理办法》是为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》制定。由国家* 于2016年2月26日发布，自2016年7月1日起施行。
2、保健食品注册，是指市场监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。
3、其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民* 食品药品监督管理部门备案。
4、法律分析：保健品由食品药品监督管理部门监管。
保健食品注册与备案管理办法2024 保健食品注册与备案管理办法
保健食品认证标识——蓝帽子，是由国家* 依据2016年发布的《保健食品注册与备案管理办法》，对保健食品进行审核后发放的标志。
保健食品注册，是指市场监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。
第三条 保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。
进口保健品备案流程？保健食品备案程序为：申请---省行政* 受理---申报资料形式审查---现场核查---提出审查意见---上报局务会审批---出具备案凭证。
其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民* 食品药品监督管理部门备案。
2024 国家最新保健品的法律
1、第一条 为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据(中华人民共和国食品卫生法》(下称(食品卫生法》)的有关规定，制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。
2、国家局文件通知已明确生产经营中使用假冒保健食品批准文号的行为，可按照《特别规定》第三条予以处罚。
3、年发布了《“十四五”中医药发展规划》，提出要大力发展中药保健品。
4、纷纷将母婴用品、美肤化妆品、食品、墙纸、保健用品等纳入不退货范围，不能退货的商品种类要比法律规定的多出1倍。
保健品未备案销售保健品未备案
1、依据新修订的《食品安全法》，保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录是实行保健食品注册和备案管理的必要条件和前提基础。
2、违法。查询北京市人民* 得知：对保健食品生产企业未按规定向食品安全监督管理部门备案，或者未按备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产的行为由县级以上人民* 食品安全监督管理部门责令改正，给予警告。
3、不可以。海外保健品没有批准国内销售，无论实体店销售还是网上销售，都是违法的。
4、法律主观：首先，卖保健品只有在符合《 刑法 》相关犯罪 罪名 时才会可能被判刑，通常情况下可能会涉嫌 生产、销售假药罪 、 非法经营罪 和 * 罪 。
5、违法生产经营的保健食品货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的吊销许可证。
